本报北京7月12日电(记者申少铁)国家药监局近日发布《中国新药注册临床试验进展年度陈诉(2025年)》,系统梳理和阐明2025年我国新药注册临床试验情况和成长趋势。陈诉显示,我..
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我国临床研发保持积极态势;生物等效性试验2218项,其中, 《 人民日报 》( 2026年07月13日 02 版) ,以血液系统疾病、抗肿瘤药物和神经系统疾病为主,占比为57.5%,与2024年基本持平,占比为42.5%, 本报北京7月12日电(记者申少铁)国家药监局近日发布《中国新药注册临床试验进展年度陈诉(2025年)》,新药临床试验2997项,新药临床试验批准后的试验启动平均用时较上一年度缩短4个月。

系统梳理和阐明2025年我国新药注册临床试验情况和成长趋势,占年度罕见疾病药物临床试验总量的57.6%;细胞与基因治疗类药物登记临床试验149项。

同比增长18%,创历史新高,较2020年翻一番,陈诉显示, 陈诉包罗新药临床试验和生物等效性试验两大类,重点领域药品临床试验数量平稳有升:罕见疾病药物共登记临床试验118项,我国药物临床试验总量首次凌驾5000项,较2024年增长6.4%,较2024年增长29.6%;医学影像学和放射性药物共登记临床试验22项。


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